Госдума ввела госпошлины за регистрацию биомедицинских клеточных продуктов

Третий рим, 22 февраля 2017, 12:05 — REGNUM  За госрегистрацию биомедицинских клеточных продуктов введятся госпошлины. В качестве кого передает корреспондент ИА REGNUM 22 февраля, соответствующий закон приняла Госдума в третьем, окончательном чтении.

Ради проведение экспертизы лекарственного препарата для медицинского применения при его регистрации предусматривается взнос пошлины в размере 325 тыс. рублей, за оценку экспертного отчета об оценке безопасности, эффективности и качества лекарственного препарата ради медицинского применения — также 325 тыс. рублей. За согласие регистрации лекарственного препарата для медицинского применения — 145 тыс. рублей, ради проведение экспертизы лекарственного препарата с хорошо изученным медицинским применением возле его регистрации — 45 тыс. рублей. За приведение регистрационного дело лекарственного препарата для медицинского применения в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза — 75 тыс. рублей, вслед выдачу регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения — 10 тыс. рублей.

Размеры госпошлин получай лекарственные препараты будут дифференцироваться в зависимости от класса потенциального метка их применения в соответствии с правом ЕАЭС.

В правительстве подсчитали, что следовать первые три года действия закона за счет госпошлин в федеративный бюджет поступит до 56 млн рублей.

Читайте ранее в этом сюжете:
Госдума вводит госпошлину вслед за регистрацию биомедицинских продуктов

Источник: regnum.ru